Wmed den verdensomspændende udbredelse afCOVID-19coronavirus lungebetændelse, har flere og flere lande og regioner brug for et stort antal anti-epidemi medicinske forsyninger akut.Efterhånden som Kinas epidemiske situation stabiliserer sig, begynder mange kinesiske producenter at eksportere masker.Men hvilke regler har kinesiske toldvæsener påmaskeeksport?Hvad er kravene fra udenlandsk told til maskeimport? 

Forudsætninger forudførselsangivelse

- Registreringskode for modtager eller afsender af importeret eleksporterede varer(velgørende organisationer kan bruge midlertidige koder)

- Papirløst fortoldningskort er et must

Eksportcertificering

For producent, salgsenheder og indenlandske afsendere, bortset fra indenlandsk produktion og markedscirkulationskvalifikationer, har China Customs ingen særlige krav til maskeeksport.

Krav tiludførselsangivelse

1. Vareklassificering: Med undtagelse af særlige tilfælde bør de fleste masker klassificeres under HS-kode: 63079000.

2. Masken hører ikke til et lovpligtigt inspiceret produkt.Karantænefeltet skal ikke udfyldes af toldangivelsen.Ifølge aftalerne mellem kinesiske og udenlandske regeringer, før de eksporteres til få lande, såsom Iran, skal maskerne i karantæne, før de bliver læsset.

3. Toldfritagelse: Hvis masken eksporteres som generel handel, skal afgift eller fritagelse være generel skat, skatter skal opkræves i overensstemmelse med lovbestemt tarif. Hvis masken er en donation, er indlandsafsenderen handelsagent eller velgørende organisation[0.5秒]afgifts- eller fritagelsesfeltet kunne stå tomt, alle skatter kunne fritages fuldstændigt.

4. Forbud og begrænsning af håndtering af maskeeksport

I øjeblikket stiller handelsministeriet ingen krav til handelskontrol, det kinesiske toldvæsen har heller ingen krav om havneinspektion af regulatoriske dokumenter for beskyttende materialer.

5. Specifikation af maskeeksporterklæring

Erklæringen om maskeeksport skal udfylde varenavn og ingrediensindhold som anmodet i standarddeklarationskravene.Hvis masken ikke er lavet i Kina, udfyldes oprindelseslandet i henhold til det faktiske produktionsland.

6. Skat tilbagebetaling af maskeeksport

Skatterefusionssatsen for maskeeksport er 13 %

7. Amerikanske virksomheder kunne ansøge om yderligere toldudelukkelse af maskeimport, men kun få virksomheder er i øjeblikket fritaget.Listen over virksomheder kan tjekkes på US Trade Representative Offices hjemmeside: https://ustr.gov/

Kvalifikationer og dokumenter, der kræves for indenlandske eksporthandelsvirksomheder

1. Virksomhedslicens (forretningsomfang bør dække relevant virksomhedsindhold)

2. Produktionslicens (se producenten af ​​masker)

3. Produkttestrapport (refererer til rapporten leveret af maskeproducenten)

4. Registreringscertifikat for medicinsk udstyr (kun påkrævet for medicinske masker, masker er sekundært medicinsk udstyr, så sekundære registreringscertifikater for medicinsk udstyr er påkrævet)

5. Produktmanualer, etiketter, produktkvalitet og sikkerhedscertifikater eller certifikater (leveres sammen med produktet)

6. Produktbatch/nummer (trykt på emballagen)

7. Produktprøvediagram og ydre pakkediagram

8. Handelsvirksomheden skal indhente registreringen af ​​toldmodtager og -afsender (det vil sige, at den kan oplyse den 10-cifrede toldkode, den velgørende organisation kan være en midlertidig kode, og den skal ansøge om et papirløst fortoldningsfirmakort)

Certificering af indenlandsk maskeproducent

1. For producenter af almindelige masker til personlig beskyttelse eller industriel ikke-medicinsk brug kan virksomheder med import- og eksportrettigheder eksportere masker direkte.

2. For masker, der tilhører det medicinske udstyr til eksport, behøver det kinesiske toldvæsen ikke, at virksomheder udleverer relevante certificeringer, men generelt kræver tolden i importerede lande, at producenterne fremlægger relevante certifikater for produkter for at bevise, at de importerede varer er lovligt opført i Kina.De nødvendige certifikater er som følger: :

1. Virksomhedslicens (forretningsomfang bør omfatte medicinsk udstyr til medicinsk brugsmasker).

2. Produktregistreringscertifikat for medicinsk udstyr

3. Producentens testrapport.

Produktionsvirksomheder har ret til at importere og eksportere kan eksportere selv.Hvis de ikke har ret til at importere og eksportere, kan de udføre eksporten gennem udenrigshandelsagenter.

Grundlæggende kvalifikationer, der kræves for indenlandske handelsvirksomheder til at eksportere

1. Få en virksomhedslicens fra markedsovervågningsafdelingen og øg forretningsomfanget af "import og eksport af varer, teknologiimport og -eksport og agenturimport og eksport."

2. Hent import- og eksportretten fra handelsafdelingen, og ansøg direkte på den forenede platform i handelsministeriets forretningssystem (http://iecms.mofcom.gov.cn/) og indsend materialerne online.

3. Ansøg Statens Valutaadministration om tilladelse til at åbne en valutakonto.

4. Gennemgå toldregistrering for modtagere og afsendere af importerede og eksporterede varer.

Betingelser for markedsadgang

• Forenede Stater

Nødvendige dokumenter:Fragtbrev, pakkeliste, faktura.

Personlig beskyttelsesmaske: US NIOSH test certificering, National Institute for Occupational Safety and Health certificering.

Medicinske masker: Skal opnå US FDA-registrering.

• europæiske Union

Nødvendige dokumenter:Fragtbrev, pakkeliste, faktura.

Personlig beskyttelsesmaske: EU-standarden for personlige beskyttelsesmasker er EN149.I henhold til standarden er masker opdelt i tre kategorier: FFP1 / FFP2 og FFP3.Alle masker, der eksporteres til EU skal opnå CE-certificering.CE-certificering er et obligatorisk produktsikkerhedscertificeringssystem implementeret af EU for at beskytte menneskers liv og ejendom i EU-lande.

Medicinske masker: Den tilsvarende EU-standard for medicinske masker er EN14683.

Produkter, der sælges i Den Europæiske Union, skal udstede EU-frisalgscertifikatet.Med CE-mærket og den EU-registrering, der kræves af de relevante direktiver, behøver kinesiske producenter ikke et gratis salgscertifikat for at eksportere til EU.

• Japan

Nødvendige dokumenter:Fragtbrev, pakkeliste, faktura, producenter uden for Japan skal registrere producentoplysninger hos PMDA.

Krav til maskeemballage

Pakken er trykt med 99 % af ウ ィ ル ス カ ッ ト (kinesisk oversættelse: virusblokering)

PFE: 0,1um partikelfiltereffektivitet

BFE: bakteriel filtrationshastighed

VFE: Virusfiltreringshastighed

Maske kvalitetsstandarder

1. Medicinske beskyttelsesmasker: i overensstemmelse med Kinas obligatoriske GB 19083-2010 standard, filtreringseffektivitet ≥95% (testet med ikke-olieholdige partikler)

2. N95 maske: Amerikansk NIOSH-certificering, ikke-olieholdigt partikelfiltreringseffektivitet ≥95%.

3. KN95 maske: opfylder Kinas GB 2626 obligatoriske standard, ikke-olieholdigt partikelfiltreringseffektivitet ≥95%.

• Korea

Nødvendige dokumenter:Fragtbrev, pakkeliste, faktura, koreansk importørvirksomhedslicens.

Personlig beskyttelsesmaske standard

KF (koreansk filter) serien er opdelt i KF80, KF94, KF99

Implementering af standardspecifikationer

MFDS-meddelelse nr. 2015-69

De regulatoriske tærskler for adgang til koreansk medicinsk udstyr er grundlæggende klassificeret i kategori I, II, III og IV, og licensindehaverne er koreanske virksomheder (licensindehavere).Koreanske modtagere skal gå til Korea Pharmaceutical Traders Association Korea Pharmaceutical Traders Association.Forudgående importkvalifikation (Nej, det virker ikke) Hjemmeside: www.kpta.or.kr.

• Australien

Nødvendige dokumenter:Fragtbrev, pakkeliste, faktura.

Skal være registreret af den australske TGA og overholde standardspecifikationen: AS / NZS 1716: 2012, som er standarden for åndedrætsværn i Australien og New Zealand.

TGA er forkortelsen for Therapeutic Goods Administration, som står for Therapeutic Goods Administration.Det er det australske tilsynsorgan for terapeutiske varer, herunder medicin, medicinsk udstyr, genetisk teknologi og blodprodukter.Australsk medicinsk udstyr er klassificeret i klasse I, Is og Im, IIa, IIb, III.Produktklassificeringen er næsten den samme som EU-klassificeringen.Hvis produktet har fået CE-mærket, kan produktkategorien klassificeres efter CE.