Saopštenje Ministarstva trgovine, Opšte uprave carina i Državne uprave za tržišni nadzor broj 12 iz 2020. godine.

U cilju efikasnije podrške međunarodnoj zajednici u zajedničkom suočavanju sa globalnom javnozdravstvenom krizom tokom posebnog perioda kada se globalna epidemijska situacija nastavlja širiti, ovo saopštenje se izdaje radi daljeg jačanja nadzora kvaliteta materijala za prevenciju epidemija i standardizacije izvoznog naloga. .

Od 26. aprila nadalje, nemedicinske maske koje se izvoze moraju biti u skladu sa kineskim standardima kvaliteta ili stranim standardima kvaliteta.Ministarstvo trgovine potvrdilo je listu proizvođača nemedicinskih maski koji su dobili certifikat ili registraciju po stranim standardima (web stranica Kineske privredne komore za uvoz i izvoz medicinskih i zdravstvenih proizvoda se dinamički ažurira na (www.cccmhpie.org .cn). Carina će ih provjeravati i puštati na osnovu liste preduzeća koju dostavlja Ministarstvo trgovine i zajedničke deklaracije izvoznika i uvoznika. Opšta uprava za tržišni nadzor daje spisak nekvalitetnih proizvoda i preduzeća koja nisu -medicinske maske istražene i obrađene na domaćem tržištu (web stranica Generalne uprave tržišnog nadzora se dinamički ažurira na www.samr.gov.cn) Na ovoj listi carina neće prihvatiti deklaraciju i neće odobriti pustiti.

Od 26. aprila preduzeća izvoznici čiji su proizvodi sertifikovani ili registrovani po stranim standardima za reagense za otkrivanje COVID-19, medicinske maske, medicinsku zaštitnu odeću, respiratore i infracrvene termometre dužni su da dostave „Izjavu o izvozu medicinskih materijala (na kineskom i engleskom jeziku). )” da obećaju da proizvodi ispunjavaju standarde kvaliteta i sigurnosne zahtjeve zemlje (regije) uvoznice, a proizvodna preduzeća su takođe dužna da budu uključena u listu proizvodnih preduzeća koja su certificirana ili registrovana po stranim standardima koju daje Ministarstvo trgovine (web stranica Kineske privredne komore za uvoz i izvoz medicinskih i zdravstvenih proizvoda www.cccmhpie.org.cn se ažurira dinamički), a carina će ih provjeriti i pustiti u skladu s tim.

“Deklaracija o izvozu medicinskih materijala” u originalnom Saopštenju br.5 koristi se za pet kategorija izvoznog medicinskog materijala koji su dobili potvrdu o registraciji proizvoda medicinskih uređaja u Kini, dok je “Deklaracija o izvozu medicinskih materijala (na kineskom i engleski)” koristi se za izvoz medicinskih materijala čiji proizvodi su dobili strani standard ili registraciju.