Wтова е световното разпространение наCOVID 19коронавирусна пневмония, все повече страни и региони се нуждаят спешно от голям брой противоепидемични медицински консумативи.Тъй като епидемичната ситуация в Китай се стабилизира, много китайски производители започват да изнасят маски.Но какви са разпоредбите на китайските митнициекспортиране на маска?Какви са изискванията на чуждестранните митници за внос на маски? 

Предпоставки задекларация за износ

- Регистрационен код за получател или изпращач на вносни илиизнесени стоки(благотворителните организации могат да използват временни кодове)

- Безхартиена митническа карта на юридическо лице е задължителна

Експортиранесертифициране

За производителите, търговските звена и местните изпращачи, освен квалификациите за местно производство и пазарна циркулация, Китайската митница няма специални изисквания за износ на маски.

Изисквания къмдекларация за износ

1. Класификация на стоките: С изключение на специални случаи, повечето маски трябва да бъдат класифицирани под код по ХС: 63079000.

2. Маската не принадлежи към законово инспектирания продукт.Полето за карантина не е необходимо да се попълва от митническата декларация.Съгласно споразуменията между китайските и чуждестранните правителства, само преди да бъдат изнесени в няколко страни, като Иран, маските трябва да бъдат поставени под карантина преди да бъдат заредени.

3. Освобождаване от тарифа: Ако маската се изнася като обща търговия, налогът или освобождаването трябва да бъде общ данък, данъците трябва да се начисляват в съответствие със законовата тарифа；Ако маската е дарение, вътрешният изпращач е търговски агент или благотворителна организация[0,5秒] полето за такса или освобождаване може да се остави празно, всички данъци могат да бъдат напълно освободени.

4. Управление на забраната и ограничаването на износа на маски

Понастоящем Министерството на търговията не поставя никакви изисквания за търговски контрол, китайската митница също няма изисквания за пристанищна проверка на нормативни документи за защитни материали.

5. Спецификация на декларация за износ на маска

Декларацията за износ на маска трябва да попълни името на стоката и съдържанието на съставките, както се изисква от стандартните изисквания за декларация.Ако маската не е произведена в Китай, страната на произход се попълва според действителната страна на производство.

6. Възстановяване на данъци при износ на маски

Ставката за възстановяване на данъци при износ на маски е 13%

7. Американските компании биха могли да прилагат допълнителна тарифа, изключваща вноса на маски, но само няколко компании в момента са освободени.Списъкът на компаниите може да бъде проверен на уебсайта на Търговското представителство на САЩ: https://ustr.gov/

Квалификации и документи, необходими за местни търговски дружества за износ

1. Бизнес лиценз (бизнес обхватът трябва да обхваща съответното бизнес съдържание)

2. Лиценз за производство (обърнете се към производителя на маски)

3. Доклад от тестване на продукта (отнася се до доклада, предоставен от производителя на маската)

4. Сертификат за регистрация на медицинско изделие (изисква се само за медицински маски, маските са вторични медицински изделия, така че се изискват сертификати за регистрация на вторично медицинско изделие)

5. Ръководства за продукта, етикети, сертификати за качество и безопасност на продукта или сертификати (предоставени заедно с продукта)

6. Партида / номер на продукта (отпечатан върху опаковката)

7. Примерна диаграма на продукта и диаграма на външната опаковка

8. Търговската компания трябва да получи регистрацията на митническия получател и изпращач (т.е. може да предостави митническия 10-цифрен код, благотворителната организация може да бъде временен код и трябва да кандидатства за безхартиена корпоративна карта за митническо освобождаване)

Сертифициране на местен производител на маска

1. За производители на обикновени маски за лична защита или промишлена немедицинска употреба предприятията с права за внос и износ могат да изнасят маски директно.

2. За маски, принадлежащи към медицинските изделия за износ, китайските митници не се нуждаят от предприятия, които да предоставят съответните сертификати, но като цяло митниците на страните внос изискват от производителите да предоставят съответните сертификати за продукти, за да докажат, че внесените стоки са били законно изброени в Китай.Необходимите сертификати са както следва:

1. Бизнес лиценз (обхватът на дейност трябва да включва медицинско оборудване за медицински маски).

2. Удостоверение за регистрация на медицинско изделие

3. Протокол от изпитване на производителя.

Производствените предприятия имат право на внос и износ могат да изнасят сами.Ако нямат право на внос и износ, те могат да извършват износа чрез външнотърговски агенти.

Основни квалификации, необходими на местните търговски предприятия за износ

1. Получете бизнес лиценз от отдела за надзор на пазара и разширете обхвата на дейността на „внос и износ на стоки, внос и износ на технологии и внос и износ на агенции“.

2. Получете правото за импортиране и експортиране от търговския отдел и кандидатствайте директно в единната платформа на бизнес системата на Министерството на търговията (http://iecms.mofcom.gov.cn/) и изпратете материалите онлайн.

3. Кандидатствайте в Държавната администрация за валута за разрешение за откриване на валутна сметка.

4. Преминаване на митническа регистрация за получатели и изпращачи на вносни и изнасяни стоки.

Условия за достъп до пазара

• Съединени щати

Задължителни документи:Товарителница, опаковъчен лист, фактура.

Лична защитна маска: сертифициране от теста на US NIOSH, сертификат от Националния институт за безопасност и здраве при работа.

Медицински маски: Трябва да получите регистрация на FDA в САЩ.

• Европейски съюз

Задължителни документи:Товарителница, опаковъчен лист, фактура.

Лична защитна маска: Стандартът на ЕС за лични предпазни маски е EN149.Според стандарта маските са разделени на три категории: FFP1 / FFP2 и FFP3.Всички маски, изнасяни за Европейския съюз, трябва да получат CE сертификат.CE сертификацията е задължителна система за сертифициране на безопасността на продуктите, въведена от Европейския съюз за защита на живота и имуществото на хората в страните от ЕС.

Медицински маски: Съответният стандарт на ЕС за медицински маски е EN14683.

Продуктите, продавани в Европейския съюз, трябва да имат сертификат за свободна продажба на ЕС.С маркировката CE и регистрацията в ЕС, изисквана от съответните директиви, китайските производители не се нуждаят от сертификат за свободна продажба, за да изнасят в ЕС.

• Япония

Задължителни документи:Товарителница, опаковъчен лист, фактура, производители извън Япония трябва да регистрират информация за производителя в PMDA.

Изисквания към опаковката на маската

Пакетът е отпечатан с 99% ウ ィ ル ス カ ッ ト (превод на китайски: блокиране на вируси)

PFE: 0,1 um ефективност на филтъра за твърди частици

BFE: скорост на бактериална филтрация

VFE: Скорост на филтриране на вируси

Стандарти за качество на маската

1. Медицински защитни маски: в съответствие с китайския задължителен стандарт GB 19083-2010, ефективност на филтриране ≥95% (тествано с немаслени частици)

2. N95 маска: американски NIOSH сертификат, ефективност на филтриране на немаслени прахови частици ≥95%.

3. KN95 маска: отговаря на китайския задължителен стандарт GB 2626, ефективност на филтриране на немаслени частици ≥95%.

• Корея

Задължителни документи:Товарителница, опаковъчен лист, фактура, бизнес лиценз за корейски вносител.

Стандартна лична защитна маска

Серията KF (корейски филтър) е разделена на KF80, KF94, KF99

Изпълнение на стандартни спецификации

Известие на MFDS № 2015-69

Регулаторните прагове за допускане на корейски медицински изделия са основно класифицирани в категории I, II, III и IV, а притежателите на лиценз са корейски компании (притежатели на лиценз).Корейските получатели трябва да се обърнат към Корейската асоциация на търговците на фармацевтични продукти Korea Pharmaceutical Traders Association.Квалификация за предварителна декларация за импортиране (Не, не работи) Уебсайт: www.kpta.or.kr.

• Австралия

Задължителни документи:Товарителница, опаковъчен лист, фактура.

Трябва да бъде регистриран от Австралийската TGA и да отговаря на стандартната спецификация: AS / NZS 1716: 2012, която е стандартът за респираторна защита в Австралия и Нова Зеландия.

TGA е съкращението на Therapeutic Goods Administration, което означава Therapeutic Goods Administration.Това е австралийският регулаторен орган за терапевтични продукти, включително лекарства, медицински изделия, генетични технологии и кръвни продукти.Австралийските медицински изделия са класифицирани в клас I, Is и Im, IIa, IIb, III.Класификацията на продукта е почти същата като класификацията на ЕС.Ако продуктът е получил маркировка CE, продуктовата категория може да бъде класифицирана според CE.