Паведамленне № 104 ад 2017 г. Галоўнага ўпраўлення аб выдачы класіфікацыйнага каталога медыцынскіх вырабаў
.З 1 жніўня 2018 г. у адпаведнасці з адпаведнымі патрабаваннямі Дзяржаўнага ўпраўлення медыцынскіх вырабаў № 143 ад 2017 г. заключэнні аб класіфікацыі і вызначэнні медыцынскіх вырабаў класа I у Паведамленні аб выданні каталога медыцынскіх вырабаў класа l , Паведамленне Галоўнага ўпраўлення Дзяржаўнага ўпраўлення па кантролі за харчовымі прадуктамі і медыкаментамі па пытаннях, звязаных з увядзеннем медыцынскіх прыбораў у клас I, а таксама дакументы аб класіфікацыі і вызначэнні, выдадзеныя пасля 30 мая 2014 г., застаюцца ў сіле.

.Адпаведна можна судзіць аб катэгорыі медыцынскіх вырабаў.

Меры па кантролі і кіраванні эксплуатацыяй медыцынскіх вырабаў

Займаючыся другім тыпам медыцынскага абсталявання бізнесу, прадпрыемствы павінны быць у мясцовых раёнах муніцыпальнага харчавання і наркотыкаў нагляду і кіравання дэпартаментаў для запісу.
Для эксплуатацыі медыцынскіх вырабаў класа II павінна быць рэалізавана кіраванне дакументамі, а для эксплуатацыі медыцынскіх прылад класа 111 - кіраванне ліцэнзаваннем.

Аб'ява № 53 ад 2020 г. Галоўнага мытнага ўпраўлення

У мэтах узмацнення кантролю за экспартнай якасцю медыцынскіх матэрыялаў у адпаведнасці з «Законам Кітайскай Народнай Рэспублікі аб інспекцыі імпартных і экспартных тавараў» і яго падзаконнымі актамі Галоўная мытная адміністрацыя вырашыла правесці праверка экспартных тавараў для медыцынскіх матэрыялаў пад «630790010» і іншымі мытнымі таварнымі нумарамі (падрабязнасці гл. у дадатку) з даты гэтага паведамлення.

Аб'ява Галоўнага мытнага ўпраўлення Міністэрства гандлю і Дзяржаўнага ўпраўлення па леках № 5 ад 2020 г. аб упарадкаваным вывазе медыцынскіх матэрыялаў

З 1 красавіка мытня будзе правяраць сертыфікат рэгістрацыі вырабаў медыцынскага прызначэння і ліст аб абавязацельствах экспарцёра пры экспарце 5 відаў матэрыялаў для прафілактыкі эпідэмій у дадатку.Калі рэгістрацыйнае пасведчанне не значыцца ў спісе дадаткаў, рэкамендуецца перад дэкларацыяй пацвердзіць яго дзеянне ў мытні па месцы дэкларавання.

Закон Кітайскай Народнай Рэспублікі аб інспекцыі імпарту і экспарту тавараў», Палажэнні аб рэалізацыі Закона Кітайскай Народнай Рэспублікі аб інспекцыі імпарту і экспарту тавараў

Экспартныя тавары павінны правярацца ў месцы іх вытворчасці.Галоўнае мытнае ўпраўленне можа прызначыць іншыя месцы для агляду ў адпаведнасці з патрэбамі садзейнічання знешняга гандлю і кантролю імпартных і экспартных тавараў.