Паведамленне Міністэрства гандлю, Галоўнага мытнага ўпраўлення і Дзяржаўнага ўпраўлення па наглядзе за рынкам № 12 ад 2020 г.

У мэтах больш эфектыўнай падтрымкі міжнароднай супольнасці ў сумесным вырашэнні глабальнага крызісу грамадскага аховы здароўя ў асаблівы перыяд, калі глабальная эпідэмічны сітуацыя працягвае распаўсюджвацца, гэта паведамленне выпушчана для далейшага ўзмацнення нагляду за якасцю матэрыялаў для прафілактыкі эпідэмій і стандартызацыі парадку экспарту. .

З 26 красавіка немедыцынскія маскі, якія экспартуюцца, павінны адпавядаць кітайскім або замежным стандартам якасці.Міністэрства гандлю пацвердзіла спіс вытворцаў немедыцынскіх масак, якія атрымалі сертыфікацыю або рэгістрацыю замежнага стандарту (вэб-сайт Кітайскай гандлёвай палаты па імпарце і экспарце медыцынскіх і медыцынскіх тавараў дынамічна абнаўляецца ў (www.cccmhpie.org). .cn). Мытня правярае і выпускае іх на падставе спісу прадпрыемстваў, прадстаўленага Міністэрствам гандлю, і сумеснай дэкларацыі экспарцёраў і імпарцёраў. Галоўнае ўпраўленне рынкавага нагляду падае спіс няякаснай прадукцыі і прадпрыемстваў - медыцынскія маскі даследуюцца і разглядаюцца на ўнутраным рынку (вэб-сайт Галоўнага ўпраўлення па наглядзе за рынкам дынамічна абнаўляецца на www.samr.gov.cn). У гэтым спісе мытня не прымае дэкларацыю і не зацвярджае вызваленне.

З 26 красавіка прадпрыемствы-экспарцёры, прадукцыя якіх сертыфікавана або зарэгістравана па замежных стандартах на рэагенты для выяўлення COVID-19, медыцынскія маскі, медыцынскае ахоўнае адзенне, рэспіратары і інфрачырвоныя тэрмометры, абавязаны прадстаўляць «Заяву аб вывазе медыцынскіх матэрыялаў (на кітайскай і англійскай мовах). )», каб паабяцаць, што прадукцыя адпавядае стандартам якасці і патрабаванням бяспекі краіны (рэгіёна) імпарцёра, і прадпрыемствы-вытворцы таксама павінны быць уключаны ў спіс вытворчых прадпрыемстваў, якія былі сертыфікаваны або зарэгістраваны ў адпаведнасці з замежнымі стандартамі, прадугледжанымі Міністэрства камерцыі (сайт Гандлёвай палаты Кітая па імпарце і экспарце медыцынскіх і медыцынскіх тавараў www.cccmhpie.org.cn дынамічна абнаўляецца), і мытня будзе правяраць і выпускаць іх адпаведна.

«Дэкларацыя аб экспарце медыцынскіх матэрыялаў» у арыгінальнай аб'яве № 5 выкарыстоўваецца для пяці катэгорый экспартных медыцынскіх матэрыялаў, якія атрымалі пасведчанне аб рэгістрацыі вырабаў медыцынскага прызначэння ў Кітаі, у той час як «Дэкларацыя аб экспарце медыцынскіх матэрыялаў» (на кітайскай мове і англійская）” выкарыстоўваецца для экспарту медыцынскіх матэрыялаў, прадукцыя якіх атрымала сертыфікацыю або рэгістрацыю па замежным стандартам.