Wdünya miqyasında yayılmasıdırCOVID-19Koronavirus pnevmoniyası, getdikcə daha çox ölkə və bölgənin təcili olaraq çoxlu sayda epidemiya əleyhinə tibbi ləvazimatlara ehtiyacı var.Çində epidemik vəziyyət sabitləşdikcə, bir çox Çin istehsalçısı maskalar ixrac etməyə başlayır.Bəs Çin gömrüyündə hansı qaydalar varmaska ​​ixracı?Maska idxalı üçün xarici gömrük tələbləri hansılardır? 

üçün ilkin şərtlərixrac bəyannaməsi

- İdxal və ya malların alıcı və ya yükgöndərən üçün qeydiyyat koduixrac edilən mallar(xeyriyyə təşkilatları müvəqqəti kodlardan istifadə edə bilər)

- Kağızsız gömrük rəsmiləşdirilməsi hüquqi şəxsin kartı mütləqdir

İxracsertifikatlaşdırma

İstehsalçı, satış bölmələri və yerli malgöndərənlər üçün yerli istehsal və bazar dövriyyəsi keyfiyyətlərindən başqa, Çin Gömrükünün maska ​​ixracı üçün xüsusi tələbləri yoxdur.

üçün tələblərixrac bəyannaməsi

1. Əmtəə təsnifatı: Xüsusi hallar istisna olmaqla, əksər maskalar HS Kodu: 63079000 altında təsnif edilməlidir.

2. Maska qanunla yoxlanılan məhsula aid deyil.Karantin sahəsinin gömrük bəyannaməsi ilə doldurulmasına ehtiyac yoxdur.Çin və xarici hökumətlər arasındakı razılaşmalara görə, maskalar yalnız İran kimi bir neçə ölkəyə ixrac edilməzdən əvvəl yüklənmədən əvvəl karantinə alınmalıdır.

3. Tarifdən azadolma: Əgər maska ​​ümumi ticarət kimi ixrac edilirsə, vergi və ya güzəşt ümumi vergi olmalıdır, qanunla müəyyən edilmiş tarifə uyğun olaraq vergilər tutulmalıdır; Maska ianədirsə, daxili yükgöndərən ticarət agenti və ya xeyriyyə təşkilatıdır[0.5秒]vergi və ya azadolma sahəsi boş qala bilər, bütün vergilər tamamilə azad edilə bilər.

4. Maska ixracının qadağan edilməsi və məhdudlaşdırılmasının idarə edilməsi

Hal-hazırda Ticarət Nazirliyi ticarət nəzarəti ilə bağlı heç bir tələb qoymur, Çin gömrüyünün də qoruyucu materiallar üçün normativ sənədlərin liman yoxlaması tələbləri yoxdur.

5. Maska İxrac Bəyannaməsinin spesifikasiyası

Maskanın ixracı haqqında bəyannamədə standart bəyannamə tələbləri ilə tələb olunduğu kimi əmtəənin adı və inqrediyent tərkibi doldurulmalıdır.Maska Çində istehsal olunmursa, mənşə ölkəsi faktiki istehsal ölkəsinə uyğun olaraq doldurulur.

6. Maska İxracının Vergi Geri qaytarılması

Maska ixracının vergi qaytarma dərəcəsi 13%-dir

7. ABŞ şirkətləri maska ​​idxalı üçün əlavə tariflərə müraciət edə bilər, lakin hazırda yalnız bir neçə şirkət istisnadır.Şirkətlərin siyahısı ABŞ Ticarət Nümayəndəliyinin internet saytında yoxlanıla bilər: https://ustr.gov/

Yerli ixrac ticarət şirkətləri üçün tələb olunan keyfiyyətlər və sənədlər

1. Biznes lisenziyası (biznes sahəsi müvafiq biznes məzmununu əhatə etməlidir)

2. İstehsal lisenziyası (maska ​​istehsalçısına baxın)

3. Məhsulun sınaq hesabatı (maska ​​istehsalçısı tərəfindən təqdim edilən hesabata istinad edir)

4. Tibbi cihazın qeydiyyat şəhadətnaməsi (yalnız tibbi maskalar üçün tələb olunur, maskalar ikinci dərəcəli tibbi cihazlardır, ona görə də ikinci dərəcəli tibbi cihazın qeydiyyatı şəhadətnaməsi tələb olunur)

5. Məhsul təlimatları, etiketlər, məhsulun keyfiyyəti və təhlükəsizlik sertifikatları və ya sertifikatları (məhsulla birlikdə verilir)

6. Məhsul partiyası / nömrəsi (qablaşdırmada çap olunur)

7. Məhsul nümunə diaqramı və xarici bağlama diaqramı

8. Ticarət şirkəti gömrük yükalanının və yükgöndərənin qeydiyyatını almalıdır (yəni gömrük 10 rəqəmli kodu təqdim edə bilər, xeyriyyəçilik müvəqqəti kod ola bilər və sənədsiz gömrük rəsmiləşdirilməsi üçün korporativ kart üçün müraciət etməlidir)

Yerli maska ​​istehsalçısının sertifikatı

1. Şəxsi mühafizə və ya sənayedə qeyri-tibbi istifadə üçün adi maskalar istehsalçısı üçün idxal və ixrac hüququ olan müəssisələr maskaları birbaşa ixrac edə bilər.

2. İxrac üçün tibbi cihazlara aid maskalar üçün Çin Gömrüyü müəssisələrin müvafiq sertifikatları təqdim etməsinə ehtiyac duymur, lakin ümumiyyətlə idxal olunan ölkələrin Gömrükləri istehsalçılardan idxal olunan malların qanuni olaraq siyahıya alındığını sübut etmək üçün məhsulların müvafiq sertifikatlarını təqdim etməyi tələb edir. Çin.Tələb olunan sertifikatlar aşağıdakılardır:

1. Biznes lisenziyası (biznes sahəsinə tibbi istifadə üçün maskalar üçün tibbi avadanlıq daxil edilməlidir).

2. Tibbi cihaz məhsulunun qeydiyyat şəhadətnaməsi

3. İstehsalçının sınaq hesabatı.

İstehsal müəssisələri idxal etmək hüququna malikdir və ixrac edə bilər.Onların idxal və ixrac hüququ yoxdursa, ixracı xarici ticarət agentləri vasitəsilə həyata keçirə bilərlər.

Daxili ticarət müəssisələrinin ixrac etməsi üçün tələb olunan əsas keyfiyyətlər

1. Bazar nəzarəti departamentindən biznes lisenziyası alın və “malların idxalı və ixracı, texnologiya idxalı və ixracı, agentlik idxalı və ixracı”nın biznes dairəsini genişləndirin.

2. İdxal və ixrac hüququnu ticarət şöbəsindən əldə edin və birbaşa Ticarət Nazirliyinin biznes sisteminin vahid platformasında (http://iecms.mofcom.gov.cn/) müraciət edin və materialları onlayn təqdim edin.

3. Valyuta hesabı açmaq üçün icazə almaq üçün Dövlət Valyuta İdarəsinə müraciət edin.

4. İdxal və ixrac olunan malları qəbul edənlər və göndərənlər üçün gömrük qeydiyyatından keçin.

Bazara giriş şərtləri

• Amerika Birləşmiş Ştatları

Tələb olunan sənədlər:Konosament, qablaşdırma siyahısı, faktura.

Fərdi qoruyucu maska: ABŞ NIOSH test sertifikatı, Əməyin Təhlükəsizliyi və Sağlamlığı üzrə Milli İnstitutun sertifikatı.

Tibbi maskalar: ABŞ FDA qeydiyyatını almalıdır.

• Avropa Birliyi

Tələb olunan sənədlər:Konosament, qablaşdırma siyahısı, faktura.

Fərdi qoruyucu maska: Fərdi qoruyucu maskalar üçün Aİ standartı EN149-dur.Standarta görə, maskalar üç kateqoriyaya bölünür: FFP1 / FFP2 və FFP3.Avropa Birliyinə ixrac edilən bütün maskalar CE sertifikatı almalıdır.CE sertifikatı Aİ ölkələrində insanların həyat və əmlakını qorumaq üçün Avropa İttifaqı tərəfindən həyata keçirilən məcburi məhsul təhlükəsizliyi sertifikatlaşdırma sistemidir.

Tibbi maskalar: Tibbi maskalar üçün müvafiq AB standartı EN14683-dür.

Avropa Birliyində satılan məhsullar AB Pulsuz Satış Sertifikatı verməlidir.Müvafiq direktivlərin tələb etdiyi CE nişanı və Aİ qeydiyyatı ilə Çin istehsalçılarının AB-yə ixrac etmək üçün pulsuz satış sertifikatına ehtiyacı yoxdur.

• Yaponiya

Tələb olunan sənədlər:Konosament, qablaşdırma siyahısı, faktura, Yaponiyadan kənar istehsalçılar istehsalçı məlumatlarını PMDA-da qeydiyyatdan keçirməlidirlər.

Maska qablaşdırma tələbləri

Paket 99% ウ ィ ル ス カ ッ ト ilə çap olunur (Çin tərcüməsi: virusun bloklanması)

PFE: 0.1um hissəcik filtrinin səmərəliliyi

BFE: bakterial filtrasiya dərəcəsi

VFE: Virus filtrləmə dərəcəsi

Maska keyfiyyət standartları

1. Tibbi qoruyucu maskalar: Çinin GB 19083-2010 məcburi standartına uyğun olaraq, filtrasiya səmərəliliyi ≥95% (yağlı olmayan hissəciklərlə sınaqdan keçirilmişdir)

2. N95 maskası: Amerika NIOSH sertifikatı, yağsız hissəciklərin filtrasiya effektivliyi ≥95%.

3. KN95 maskası: Çinin GB 2626 məcburi standartına cavab verir, yağsız hissəciklərin filtrasiya effektivliyi ≥95%.

• Koreya

Tələb olunan sənədlər:Konosament, qablaşdırma siyahısı, faktura, Koreya idxalçı biznes lisenziyası.

Fərdi qoruyucu maska ​​standartı

KF (Koreya filtri) seriyası KF80, KF94, KF99-a bölünür

Standart spesifikasiyaların həyata keçirilməsi

MFDS Bildirişi No. 2015-69

Koreya tibbi cihazlarının qəbulu üçün tənzimləyici hədlər əsasən I, II, III və IV kateqoriyalara təsnif edilir və lisenziya sahibləri Koreya şirkətləridir (Lisenziya sahibləri).Koreyalı mal qəbul edənlər Koreya Əczaçılıq Ticarətçiləri Assosiasiyasına Koreya Əczaçılıq Ticarətçiləri Assosiasiyasına getməlidirlər.Qabaqcıl idxal sənədləri kvalifikasiyası (Xeyr, işləmir) Vebsayt: www.kpta.or.kr.

• Avstraliya

Tələb olunan sənədlər:Konosament, qablaşdırma siyahısı, faktura.

Avstraliya TGA tərəfindən qeydiyyata alınmalı və standart spesifikasiyaya uyğun olmalıdır: AS / NZS 1716: 2012, Avstraliya və Yeni Zelandiyada tənəffüs orqanlarının qorunması üçün standartdır.

TGA Terapevtik Malların Administrasiyasının qısaltmasıdır və Terapevtik Malların İdarə edilməsi deməkdir.Dərmanlar, tibbi cihazlar, genetik texnologiya və qan məhsulları da daxil olmaqla, müalicəvi mallar üçün Avstraliyanın tənzimləyici orqanıdır.Avstraliya tibbi cihazları Class I, Is və Im, IIa, IIb, III kimi təsnif edilir.Məhsul təsnifatı AB təsnifatı ilə demək olar ki, eynidir.Əgər məhsul CE nişanını alıbsa, məhsul kateqoriyası CE-yə uyğun olaraq təsnif edilə bilər.