إعلان رقم 104 لسنة 2017 للإدارة العامة بشأن إصدار كتالوج تصنيف الأجهزة الطبية
.منذ 1 أغسطس 2018 ، وفقًا للمتطلبات ذات الصلة لإدارة الدولة للأجهزة الطبية رقم 143 لعام 2017 ، الآراء حول تصنيف وتعريف منتجات الأجهزة الطبية من الفئة الأولى في إشعار إصدار كتالوج منتجات الأجهزة الطبية من الفئة l ، لا يزال إشعار المكتب العام لإدارة الدولة للأغذية والدواء بشأن الأمور المتعلقة بتنفيذ تصنيف الأجهزة الطبية من الفئة l ووثائق التصنيف والتعريف الصادرة بعد 30 مايو 2014 سارية

.يمكن الحكم على فئة الأجهزة الطبية وفقًا لذلك.

تدابير الإشراف على تشغيل الأجهزة الطبية وإدارتها

تشارك في النوع الثاني من أعمال المعدات الطبية ، يجب أن تكون المؤسسات التجارية تابعة للمقاطعات المحلية لإدارات الإشراف على الأغذية والأدوية البلدية وإدارتها للتسجيل.
يجب تنفيذ إدارة الملفات لتشغيل الأجهزة الطبية من الفئة الثانية ، ويجب تنفيذ إدارة الترخيص لتشغيل الأجهزة الطبية من الفئة 111.

اعلان رقم 53 لسنة 2020 عن الادارة العامة للجمارك

من أجل تعزيز الإشراف على جودة تصدير المواد الطبية ، وفقًا لـ "قانون جمهورية الصين الشعبية بشأن فحص سلع الاستيراد والتصدير" ولائحته التنفيذية ، قررت الإدارة العامة للجمارك تنفيذ فحص السلع المصدرة للمواد الطبية تحت رقم "630790010" وأرقام السلع الجمركية الأخرى (انظر الملحق لمزيد من التفاصيل) من تاريخ هذا الإعلان.

إعلان الإدارة العامة للجمارك بوزارة التجارة وإدارة الأدوية الحكومية رقم 5 لسنة 2020 بشأن التصدير المنظم للمواد الطبية

منذ 1 أبريل ، ستتحقق الجمارك من شهادة تسجيل منتجات الأجهزة الطبية وخطاب التعهد من المصدر عند تصدير الأنواع الخمسة من مواد الوقاية من الأوبئة في الملحق.إذا لم تكن شهادة التسجيل مدرجة في قائمة المرفقات ، يوصى بتأكيد صلاحيتها لدى جمارك مكان التصريح قبل التصريح.

قانون فحص السلع على الواردات والصادرات لجمهورية الصين الشعبية "، لوائح تنفيذ قانون فحص استيراد وتصدير السلع لجمهورية الصين الشعبية

يجب فحص سلع التصدير في مكان إنتاج السلع.يجوز للإدارة العامة للجمارك تخصيص أماكن أخرى للتفتيش حسب مقتضيات تسهيل التجارة الخارجية ومعاينة سلع الاستيراد والتصدير.