Aankondiging No.104 van 2017 van die Algemene Administrasie oor die Uitreiking van die Klassifikasiekatalogus van Mediese Toestelle
.Sedert 1 Augustus 2018, in ooreenstemming met die toepaslike vereistes van die staatsadministrasie van mediese toerusting No.143 van 2017, die menings oor klassifikasie en definisie van Klas I mediese toestelprodukte in die Kennisgewing oor die uitreiking van die Katalogus van Klas I Mediese Toerustingprodukte , die Kennisgewing van die Algemene Kantoor van die Staatsadministrasie van Voedsel- en Geneesmiddeladministrasie oor Aangeleenthede wat verband hou met die implementering van Klas I Mediese Toestelliassering en die klassifikasie- en definisiedokumente wat na 30 Mei 2014 uitgereik is, bly geldig

.Die kategorie mediese toestelle kan dienooreenkomstig beoordeel word.

Maatreëls vir die toesig en administrasie van die werking van die mediese toestel

Betrokke by die tweede tipe mediese toerusting besigheid, sake-ondernemings moet wees om die plaaslike distrikte van die munisipale voedsel en dwelm toesig en bestuur departemente vir die rekord.
Die liasseringsbestuur sal geïmplementeer word vir die werking van Klas II mediese toestelle, en die lisensiebestuur sal geïmplementeer word vir die werking van Klas 111 mediese toestelle.

Aankondiging No.53 van 2020 van die Algemene Administrasie van Doeane

Ten einde die toesig oor die uitvoerkwaliteit van mediese materiaal te versterk, in ooreenstemming met die "Wet van die Volksrepubliek van China op die inspeksie van invoer- en uitvoergoedere" en sy implementeringsregulasies het die Algemene Administrasie van Doeane besluit om die inspeksie van uitvoerkommoditeite vir mediese materiaal onder "630790010" en ander doeane-kommoditeitnommers (sien aanhangsel vir besonderhede) vanaf die datum van hierdie aankondiging.

Aankondiging van die Algemene Administrasie van Doeane van die Ministerie van Handel en die Staatsdwelmadministrasie No.5 van 2020 oor die ordelike uitvoer van mediese materiaal

Sedert 1 April sal die doeane die registrasiesertifisering van mediese toestelprodukte en die ondernemingsbrief van die uitvoerder verifieer wanneer die 5 soorte epidemiese voorkomingsmateriaal in die aanhangsel uitgevoer word.Indien die registrasiesertifikaat nie in die aanhegsellys gelys is nie, word dit aanbeveel om die geldigheid daarvan met die gebruike van die verklaringsplek te bevestig voor verklaring.

Die Volksrepubliek van China In- en Uitvoer Kommoditeit Inspeksie Wet”, die Volksrepubliek van China Invoer en Uitvoer Kommoditeit Inspeksie Wet Implementeringsregulasies

Uitvoerkommoditeite moet geïnspekteer word by die plek waar die kommoditeite geproduseer word.Die Algemene Administrasie van Doeane kan ander plekke vir inspeksie aanwys volgens die behoeftes van die fasilitering van buitelandse handel en inspeksie van in- en uitvoerkommoditeite.