Wmet die wêreldwye verspreiding vanCOVID 19koronavirus-longontsteking, benodig meer en meer lande en streke dringend 'n groot aantal anti-epidemie mediese voorrade.Namate China se epidemiese situasie stabiliseer, begin baie Chinese vervaardigers maskers uitvoer.Maar watter regulasies het Chinese doeane opmasker uitvoer?Wat is die vereistes van buitelandse doeane vir die invoer van maskers? 

Voorvereistes viruitvoer verklaring

- Registrasiekode vir ontvanger of afsender van ingevoerde ofuitgevoer goedere(liefdadigheidsorganisasies mag tydelike kodes gebruik)

- Papierlose doeane-uitklaring wettige entiteit kaart is 'n moet

Uitvoersertifisering

Vir vervaardiger, verkoopseenhede en binnelandse afzenders, afgesien van binnelandse produksie en marksirkulasie kwalifikasies, het China Doeane geen spesiale vereistes vir maskeruitvoer nie.

Vereistes viruitvoer verklaring

1. Kommoditeit klassifikasie: Behalwe vir spesiale gevalle, moet die meeste maskers onder HS-kode: 63079000 geklassifiseer word.

2. Masker behoort nie aan statutêre geïnspekteerde produk nie.Kwarantynveld hoef nie deur doeane-verklaring ingevul te word nie.Volgens die ooreenkomste tussen Chinese en buitelandse regerings, moet die maskers eers in kwarantyn geplaas word voordat dit na 'n paar lande, soos Iran, uitgevoer word.

3. Tariefvrystelling: Indien die masker as algemene handel uitgevoer word, moet Heffing of vrystelling algemene belasting wees, belasting moet gehef word in ooreenstemming met statutêre tarief; As die masker 'n skenking is, is die binnelandse afsender handelsagent of liefdadigheidsorganisasie[0.5秒]die heffing- of vrystellingsveld kan leeg gelaat word, alle belasting kan ten volle vrygestel word.

4. Verbod en beperkingsbestuur van maskeruitvoer

Tans stel die Ministerie van Handel geen vereistes vir handelsbeheer nie, die Chinese doeane het ook geen vereistes vir hawe-inspeksie van regulatoriese dokumente vir beskermende materiaal nie.

5. Spesifikasie van maskeruitvoerverklaring

Die verklaring van maskeruitvoer moet kommoditeitsnaam en bestanddeelinhoud invul soos vereis deur die standaardverklaringsvereistes.As die masker nie in China gemaak word nie, word die land van oorsprong ingevul volgens die werklike land van produksie.

6. Belastingterugbetaling van maskeruitvoer

Die belastingterugbetalingskoers van maskeruitvoer is 13%

7. Amerikaanse maatskappye kan aansoek doen om addisionele tariefuitsluiting van maskerinvoer, maar slegs 'n paar maatskappye is tans vrygestel.Die lys van maatskappye kan nagegaan word op die webwerf van die Amerikaanse handelsverteenwoordiger: https://ustr.gov/

Kwalifikasies en dokumente benodig vir binnelandse uitvoerhandelmaatskappye

1. Besigheidslisensie (besigheidsomvang moet relevante besigheidsinhoud dek)

2. Produksielisensie (verwys na die vervaardiger van maskers)

3. Produktoetsverslag (verwys na die verslag wat deur die maskervervaardiger verskaf is)

4. Mediese toestel registrasiesertifikaat (slegs vir mediese maskers vereis, maskers is sekondêre mediese toestelle, dus sekondêre mediese toestel registrasie sertifikate word vereis)

5. Produkhandleidings, etikette, produkkwaliteit en veiligheidssertifikate of sertifikate (verskaf saam met die produk)

6. Produk bondel / nommer (gedruk op die verpakking)

7. Produkvoorbeelddiagram en buitepakketdiagram

8. Die handelsmaatskappy moet die registrasie van die doeane-ontvanger en afsender verkry (dit wil sê, dit kan die doeane-10-syfer-kode verskaf, die liefdadigheidsorganisasie kan 'n tydelike kode wees, en dit moet aansoek doen vir 'n papierlose uitklaring-korporatiewe kaart)

Sertifisering van huishoudelike maskervervaardiger

1. Vir vervaardiger van gewone maskers vir persoonlike beskerming of industriële nie-mediese gebruik, kan ondernemings met invoer- en uitvoerregte maskers direk uitvoer.

2. Vir maskers wat aan die mediese toestelle vir uitvoer behoort, het die Chinese Doeane nie ondernemings nodig om relevante sertifikate te verskaf nie, maar oor die algemeen vereis die Doeane van ingevoerde lande vervaardigers om relevante sertifikate van produkte te verskaf om te bewys dat die ingevoerde goedere wettiglik gelys is in Sjina.Die vereiste sertifikate is soos volg: :

1. Besigheidslisensie (besigheidsomvang moet mediese toerusting vir maskers vir mediese gebruik insluit).

2. Mediese toestel produk registrasiesertifikaat

3. Vervaardiger toetsverslag.

Produksie-ondernemings het die reg om in te voer en uit te voer kan self uitvoer.As hulle nie die reg het om in te voer en uit te voer nie, kan hulle die uitvoer deur buitelandse handelsagente doen.

Basiese kwalifikasies wat vereis word vir binnelandse handelsondernemings om uit te voer

1. Kry 'n besigheidslisensie van die marktoesigafdeling en vergroot die besigheidsomvang van "invoer en uitvoer van goedere, tegnologie-in- en uitvoer, en agentskap-invoer en -uitvoer."

2. Kry die invoer en uitvoer reg van die handelsafdeling, en pas direk op die verenigde platform van die besigheidstelsel van die Ministerie van Handel (http://iecms.mofcom.gov.cn/) toe en dien die materiaal aanlyn in.

3. Doen aansoek by die staatsadministrasie van buitelandse valuta vir toestemming om 'n buitelandse valuta-rekening oop te maak.

4. Gaan deur doeane-registrasie vir ontvangers en afsenders van in- en uitgevoerde goedere.

Marktoegangsvoorwaardes

• Verenigde State

Vereiste dokumente:vragbrief, paklys, faktuur.

Persoonlike beskermende masker: Amerikaanse NIOSH-toetssertifisering, die Nasionale Instituut vir Beroepsveiligheid en Gesondheid-sertifisering.

Mediese maskers: Moet Amerikaanse FDA-registrasie verkry.

• Europese Unie

Vereiste dokumente:vragbrief, paklys, faktuur.

Persoonlike beskermende masker: Die EU-standaard vir persoonlike beskermende maskers is EN149.Volgens die standaard word maskers in drie kategorieë verdeel: FFP1 / FFP2 en FFP3.Alle maskers wat na die Europese Unie uitgevoer word, moet CE-sertifisering verkry.CE-sertifisering is 'n verpligte produkveiligheidsertifiseringstelsel wat deur die Europese Unie geïmplementeer word om die lewens en eiendom van mense in EU-lande te beskerm.

Mediese maskers: Die ooreenstemmende EU-standaard vir mediese maskers is EN14683.

Produkte wat in die Europese Unie verkoop word, moet die EU-vryverkoopsertifikaat uitreik.Met die CE-merk en die EU-registrasie wat deur die toepaslike riglyne vereis word, het Chinese vervaardigers nie 'n gratis verkoopsertifikaat nodig om na die EU uit te voer nie.

• Japan

Vereiste dokumente:vragbrief, paklys, faktuur, vervaardigers buite Japan moet vervaardigerinligting by PMDA registreer.

Vereistes vir maskerverpakking

Die pakket is gedruk met 99% van ウ ィ ル ス カ ッ ト (Chinese vertaling: virusblokkering)

PFE: 0.1um deeltjie filter doeltreffendheid

BFE: bakteriese filtrasietempo

VFE: Virusfiltreertempo

Masker kwaliteit standaarde

1. Mediese beskermende maskers: in ooreenstemming met China se GB 19083-2010 verpligte standaard, filtrasie doeltreffendheid ≥95% (getoets met nie-olierige deeltjies)

2. N95-masker: Amerikaanse NIOSH-sertifisering, nie-olierige deeltjies filtrasie doeltreffendheid ≥95%.

3. KN95 masker: voldoen aan China se GB 2626 verpligte standaard, nie-olierige deeltjies filtrasie doeltreffendheid ≥95%.

• Korea

Vereiste dokumente:vragbrief, paklys, faktuur, Koreaanse invoerderbesigheidslisensie.

Persoonlike beskermende masker standaard

KF (Koreaanse filter) reeks is verdeel in KF80, KF94, KF99

Implementering van standaard spesifikasies

MFDS Kennisgewing No 2015-69

Die regulatoriese drempels vir die toelating van Koreaanse mediese toestelle word basies in kategorieë I, II, III en IV geklassifiseer, en die lisensiehouers is Koreaanse maatskappye (lisensiehouers).Koreaanse ontvangers moet na die Korea Pharmaceutical Traders Association gaan Korea Pharmaceutical Traders Association.Vooraf invoer liassering kwalifikasie (Nee, dit werk nie) Webwerf: www.kpta.or.kr.

• Australië

Vereiste dokumente:vragbrief, paklys, faktuur.

Moet deur die Australiese TGA geregistreer wees en voldoen aan die standaardspesifikasie: AS / NZS 1716: 2012, wat die standaard is vir asemhalingsbeskerming in Australië en Nieu-Seeland.

TGA is die afkorting van Therapeutic Goods Administration, wat staan ​​vir Therapeutic Goods Administration.Dit is die Australiese regulerende liggaam vir terapeutiese goedere, insluitend medisyne, mediese toestelle, genetiese tegnologie en bloedprodukte.Australiese mediese toestelle word geklassifiseer in Klas I, Is en Im, IIa, IIb, III.Die produkklassifikasie is amper dieselfde as die EU-klassifikasie.Indien die produk die CE-merk verkry het, kan die produkkategorie volgens CE geklassifiseer word.